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乳腺癌易感基因突变检测

乳腺癌易感基因突变检测


乳腺癌和卵巢癌是女性中常见的高发性肿瘤,严重危害女性的生命健康,其中10%的患者携带遗传致病基因。遗传性乳腺癌和卵巢癌患者中分别约60~70%和80~90%的人群存在BRCA1/2基因突变。乳腺癌/卵巢癌患者检测BRCA1/2突变,可帮助临床医生制定精准治疗方案;在患者家属及健康女性中开展BRCA1/2突变检测,可预防乳腺癌和卵巢癌的发生。

适用人群:所有30岁以上已婚已育女性,乳腺癌、卵巢癌患者及其一级和二级亲属


基因介绍 


BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的优良基因,又称为“抑癌基因”,在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。如果BRCA1/2基因的结构发生致病突变,那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。BRCA1/2致病突变携带者患乳腺癌、卵巢癌的风险高达80%以上。


检测流程





 




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